Reveal® Q+ MAX für Aflatoxin
Reveal® Q+ MAX for Aflatoxin
SKU Nr. 700002499 | Katalognummer 8088
USDA FGIS, AOAC PTM
- Präzise, reproduzierbare Mykotoxinergebnisse in nur 6 Minuten
- Weist Aflatoxin in einem breiten Detektionsbereich (3–300 Teile pro Milliarde) nach
| Spezifikationen | ||
|---|---|---|
| Marke | Reveal® Q+ | |
| Analyt | Aflatoxin | |
| Plattform | Lateral Flow | |
| Ergebnistyp | Quantitativ | |
| Akkreditierungen | USDA FGIS; AOAC PTM #071801 | |
| Nachweisgrenze | 3 ppb | |
| Testdauer | 6,00 | |
| Kreuzreaktivität |
| |
| Stück pro Packung | 25 Tests | |
| Abmessungen der Packung | 7,40 Zoll x 4,80 Zoll x 3,90 Zoll | |
| Packungsgewicht | 0,60 lb | |
Packungsinhalt
Zusätzlich benötigtes Material (nicht enthalten)
Zusätzliche Informationen
- Bereich: 2-300 ppb
- Testdauer: 6 Minuten
- Lagerung: Bei Raumtemperatur, 18–30°C
- Tests pro Kit: 25
- Validierung: GIPSA beantragt
Dokumente
Für den Zugriff auf das Analysenzertifikat (COA) verwenden Sie bitte unsere COA-Suche.
Packungsbeilage
Verfahren
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Technologie
Reveal Q+ MAX für Aflatoxin ist ein immunchromatographischer Einschritt-Lateral-Flow-Test im kompetitiven Immunoassay-Format. Der Extrakt migriert durch einen Reagenzbereich mit Aflatoxin-spezifischen Antikörpern, die an kolloidale Goldpartikel konjugiert sind. Wenn Aflatoxin vorhanden ist, wird es durch den Partikel-Antikörper-Komplex eingefangen. Der Aflatoxin-Antikörper-Partikel-Komplex migriert dann auf eine Membran, die einen Bereich mit an einen Proteinträger konjugiertem Aflatoxin enthält. In diesem Bereich werden nichtkomplexierte Aflatoxin-Antikörper eingefangen, wodurch sich die Partikel konzentrieren und eine sichtbare Linie bilden. Mit steigender Aflatoxin-Konzentration in der Probe bildet freies Aflatoxin einen Komplex mit den Antikörper-Goldpartikeln. Dadurch wird weniger Antikörper-Gold im Testbereich eingefangen. Folglich nimmt die Dichte der Testlinie mit steigender Aflatoxin-Konzentration in der Probe ab. Programmierte Algorithmen im Lesegerät wandeln diese Liniendichte in ein quantitatives Ergebnis um, das in Parts per Billion (ppb) angezeigt wird. Die Membran enthält zudem einen Kontrollbereich, in dem ein im Reagenzbereich vorhandener Immunkomplex von einem Antikörper eingefangen wird und eine sichtbare Linie bildet. Die Kontrolllinie entwickelt sich unabhängig davon, ob Aflatoxin vorhanden ist oder nicht, um die ordnungsgemäße Funktionsweise des Teststreifens zu bestätigen.
Schulung
Der Erfolg unserer Kunden ist auch unser Erfolg, daher schulen unsere Experten Sie und Ihr Team in der Anwendung unserer Lösungen. So haben Sie die Gewissheit, dass korrekt gearbeitet wird und präzise Ergebnisse erzielt werden. Nach Abschluss der Schulung stellen wir zudem Zertifikate aus, um Ihnen die nötigen Dokumente zur Rückverfolgbarkeit für Audit-Zwecke zur Verfügung zu stellen.