Reveal® Q+ para Fumonisina

Reveal® Q+ for Fumonisin

Nº de SKU  700002625  |  Número de catálogo  8885

  • Formato de fluxo lateral fácil de usar
  • Leitor portátil com software de gerenciamento de dados
  • Ensaios qualitativos rápidos e precisos
  • Ampla gama de produtos validados e aprovados
QTD:
Quantidade mínima necessária: 1
Este artículo debe pedirse en múltiplos de una sola caja. Cantidad por caja: 1

Reveal® Q+ para Fumonisina é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral de um único passo, com base em um formato de imunoensaio competitivo destinado ao teste quantitativo de fumonisina em produtos de milho.

Especificações
MarcaReveal® Q+
Tipo de amostraFumonisina
PlataformaFluxo lateral
Tipo de resultadoQuantitativo
Limite de detecção

0.3 ppm

Tempo de teste6,00
Quantidade por embalagem25 testes
Dimensões da embalagem8,30 polegadas x 5,20 polegadas x 2,40 polegadas
Peso da embalagem0,44 libra
  1. 25 tiras de teste Reveal Q+ para Fumonisina
  2. 25 frascos de diluição da amostra vermelhos
  3. 25 frascos de amostra transparentes
  4. 1 recipiente de diluente da amostra
  5. Instruções para o uso
  1. Sample collection cups with lids
    • 700004011 | 9428
    • 700004012 | 9428B
  2. Grinder
    • 100001350 | 9401
    • 700004021 | 9453
    • 700007405
  3. Filter Materials
    • Mini centrifuge: 700003693 | 9330
    • Microcentrifuge tubes: 700003932 OR
    • Whatman #4 filter paper or equivalent: 700004035 | 9519, 700006493 | 9429 OR
    • Filter syringes: 700002724 | 9420
    • Sample collection tubes with caps: 700002726 | 9421, 700002727 | 9421B
  4. Pipettors
    • Pipettor 100 μL: 100001422 | 9860
    • Pipettor 400 μL: 700004074 | 9693
    • Pipettor 500 μL: 100001339 | 9336
    • OR Pipettor 100-1000 μL: 100001372 | 9463
  5. Pipette tips 100 - 1000 μL
    • 100001373 | 9464
    • 100001378 | 9487
  6. Scale capable of weighing 5–50 grams ±0.1 g
    • 700004010 | 9427
  7. Timer
    • 100001358 | 9426
  8. Reveal sample cup rack
    • 700002734 | 9475
  9. Dispensing pump or graduated cylinder
    • 700004020 | 9448
    • 100001367 | 9447

Informações adicionais

  • Faixa: 0,3 – 6 ppm
  • Tempo de teste: 6 minutos
  • Armazenamento: temperatura ambiente (18 – 30°C)
  • Testes por kit: 25
  • Aprovações
    • FGIS: 2018-116

Tecnologia

O Reveal Q+ para fumonisina é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral em etapa única baseado em um formato de imunoensaio competitivo. O extrato é eluído por uma zona reagente que contém anticorpos conjugados a partículas de ouro coloidal e específicos para fumonisina. Se houver a presença de fumonisina, ela será capturada pelo complexo partícula-anticorpo. Em seguida, o complexo anticorpo de fumonisina-partícula é eluído por uma membrana que contém uma zona de fumonisina conjugada a um transportador de proteínas. Essa zona captura qualquer anticorpo de fumonisina não complexado, permitindo que as partículas se concentrem e formem uma linha visível. A fumonisina livre formará um complexo com as partículas de anticorpo-ouro conforme o nível aumenta em uma amostra. Isso permite que menos anticorpo-ouro seja capturado na zona de teste. Portanto, a densidade da linha de teste diminui conforme a concentração de fumonisina aumenta na amostra. Algoritmos programados nos leitores AccuScan® convertem essas densidades de linha em um resultado quantitativo exibido em partes por milhão (ppm). A membrana também contém uma zona de controle, na qual um complexo imune presente na zona reagente é capturado por um anticorpo, formando uma linha visível. A linha de controle sempre se formará independentemente da presença de fumonisina, garantindo que a fita esteja funcionando corretamente.

Treinamento

O sucesso de nossos clientes é um sucesso do qual compartilhamos. Nossos especialistas estão prontos para treinar você e sua equipe em nossas soluções, permitindo que você fique tranquilo e tenha a certeza de que os procedimentos estão sendo executados corretamente e proporcionando resultados precisos. Além disso, fornecemos certificados de conclusão do treinamento, de modo que você tenha a documentação necessária para a rastreabilidade da auditoria.