Reveal® 2.0 para Salmonella
SKU No. 700002795 | Número de catálogo 9706
AOAC PTM, AFNOR NF Validation
- Protocolos de enriquecimiento optimizados para varios tipos de muestra (25 g y 325 g)
- Medios irradiados para una fácil preparación
- Costo de inicio mínimo
| Especificaciones | ||
|---|---|---|
| Marca | Reveal® | |
| Analito | Salmonella | |
| Plataforma | Flujo lateral | |
| Tipo de resultado | Cualitativo | |
| Aprobaciones | AOAC PTM #960801; AFNOR NF Validation NEO 35/01-10/11 | |
| Límite de detección |
| |
| Tiempo de la prueba | 15,00 | |
| Tiempo para obtener el resultado | 24 - 48 Horas | |
| Cantidad por paquete | 20 pruebas | |
| Dimensiones del empaque | 8,50 pulgada x 5,50 pulgada x 1,25 pulgada | |
| Peso del paquete | 0,20 libra | |
Materiales incluidos
Materiales necesarios, pero no incluidos
Documentos
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Inserto
Ficha de datos de seguridad (SDS)
Tecnología
El sistema utiliza el medio Revive, que le brinda a Salmonella nutrientes disponibles fácilmente y otros factores necesarios para su recuperación de un estado dañado o condiciones extremas. Después de un enriquecimiento breve en Revive, el enriquecimiento selectivo en el medio Rappaport-Vassiliadis (RV) favorece el crecimiento de Salmonella hasta concentraciones detectables por el dispositivo de análisis Revive.
Para ciertas matrices, el paso inicial de enriquecimiento no selectivo se puede saltar e introducir directamente la muestra en el medio RV.
Otra opción de enriquecimiento permite que el dispositivo de análisis Reveal detecte Salmonella spp. en matrices que son más difíciles debido a la viscosidad, la presencia de pigmentos o que contienen una concentración extremadamente alta de células no viables. Se eligió el caldo M para el enriquecimiento posterior, ya que está indicado en varios procedimientos estándar recomendados para análisis enzimáticos utilizados en la industria alimentaria.
Se coloca una porción (200 µl) del cultivo de enriquecimiento en el recipiente de muestra. El dispositivo de análisis se coloca en la muestra y se desarrolla a temperatura ambiente durante 15 minutos. La muestra migra a través de una zona de reactivos que contiene anticuerpos específicos contra Salmonella conjugados con partículas coloidales de oro. Si hay antígenos en la muestra, se unirán a los anticuerpos conjugados con oro. Después, este complejo antígeno-anticuerpo deja la zona de reactivos y viaja a través de la membrana de nitrocelulosa, que contiene una zona de anticuerpos anti-Salmonella. El complejo inmunitario con conjugado de oro es capturado y forma agregados en esta zona, mostrando así una línea visible. El resto de la muestra continúa migrando hacia el final de la membrana, donde se deposita en un depósito de desechos.
La zona de reactivos también contiene un conjugado de oro con un antígeno patentado que es eluido por la muestra sin importar la presencia del antígeno de Salmonella. El indicador de control conjugado con oro migra a través de la membrana a la zona de captura de control negativo (anticuerpo contra el antígeno patentado), donde es capturado y forma agregados para producir una línea visible. Sin importar la presencia o ausencia del antígeno de Salmonella, la línea de control se forma en la zona de control, lo que garantiza que la prueba funciona correctamente.
Capacitación
El éxito de nuestros clientes es un éxito compartido. Nuestros expertos están listos para capacitarlo a usted y a su equipo sobre nuestras soluciones, de forma que pueda estar seguro de que los procedimientos se realizan correctamente y generan resultados exactos. Además, le proporcionamos certificados al finalizar la capacitación para brindarle la documentación que necesita con fines de auditoría.