Veratox® para Gliadina

Veratox para Gliadina

N.º do item  8480

  • Preciso e fácil de usar
  • Formato de micropoços econômico
  • Alta especificidade
$640.00
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Veratox® para gliadina/glúten é utilizado para a análise quantitativa de prolaminas (gliadina de trigo, centeio secalina e hordeína de cevada) em ingredientes, enxaguamentos de limpeza no local e produtos alimentares acabados destinados a ser prolaminas (sem glúten).
Especificações
Tipo de muestra Gliadina/Glúten
Brand Veratox®
Dimensões da embalagem 10,50 polegada x 8,00 polegada x 2,80 polegada
Peso da embalagem 0,80 LB
Plataforma ELISA
Aviso sobre Prop 65
Warning
AVISO: Este produto pode lhe expor a substâncias químicas, incluindo timerosal, que é conhecido pelo Estado da Califórnia por causar defeitos congênitos ou outros danos reprodutivos. Para mais informações, acesse www.P65Warnings.ca.gov.
Quantidade por embalagem 36 testes
Intervalo de quantificação 5,00 ppm de gliadina - 50,00 ppm de gliadina
Tipo de resultado Quantitativo
Tempo de teste 30,00 minuto

  1. 48 micropoços revestidos com anticorpo
  2. 48 poços de transferência marcados a vermelho
  3. 5 frascos com etiqueta amarela de controles de 0, 5, 10, 20, e 50 ppm de gliadina (0, 10, 20, 40 e 100 ppm de glúten) (0, 12,5, 25, 50, e 125 ng/mL de gliadina)
  4. 2 frascos com etiqueta azul de conjugado enzimático de anticorpo
  5. 1 frasco com rótulo verde da solução de substrato K-Blue®
  6. 1 frasco com rótulo vermelho da solução Red Stop
  7. 40 mL de reagente de lavagem com PBS-Tween 10 mM num frasco de abertura larga. Cada garrafa é suficiente para preparar 1 L em água destilada ou desionizada (pH 7,4)
  8. 1 bolsa de alumínio de 10 mL de pó seco de PBS contendo suficiente pó para preparar 1 L de solvente de diluição
  9. 50 g de aditivo de extração em 2 frascos de amostra
  10. Colher de plástico para medir o aditivo de extração

Materiais universais para todos os métodos de extração e testes.

  1. Leitor de micropoços com um filtro de 650 nm (item Neogen® 9303)
  2. Proveta graduada 10-20 mL (item Neogen 9447)
  3. Proveta graduada 250 mL (item Neogen 9368)
  4. Recipiente de 1 L (item Neogen 9472)
  5. Pipetador, ajustável 50–200 µL (item Neogen 9276)
  6. Pipetador, 12 canais 50-200µL (item Neogen 9273)
  7. Ponteiras de pipeta (item Neogen 9410, 9407, 9417)
  8. Frasco de lavagem (item Neogen 9400)
  9. Suporte para micropoços (item Neogen 9402)
  10. Cronômetro (item Neogen 9426)
  11. Recipientes de reagente, conjunto de 3 (item Neogen 9435)
  12. Tubo ou frasco de 7 mL (item Neogen 9468)
  13. Bomba de pipeta para tubos sorológicos (item Neogen 9277)
  14. Pipetas, sorológicas estéril 10 mL (embalagem de 100) (item Neogen 9415)
  15. Etanol de grau laboratorial (≥190 prova)
  16. Água destilada
  17. Marcador impermeável
  18. Toalhas de papel ou material absorvente equivalente
  19. Aditivo de extração especial para chocolate escuro, cacao e tanino (item Neogen 8482)
  20. Centrífuga (opcional)
  21. Vortex (opcional)

Método não tratado termicamente (extração A ou B)

  1. Tubo, 50 mL (item Neogen 9381) ou frasco de 125 mL (item Neogen 9398)v
  2. Balança ± 0,1 g (item Neogen 9427, 9395)
  3. Rotador orbital (item Neogen 9396) ou agitador para segurar um tubo de 50 mL

Método cocktail tratado termicamente (extração C)

  1. Solução cocktail renaturante para gliadina, para amostras processadas termicamente (item Neogen 8515, 8515B, 8515S)
  2. Rotador orbital (item Neogen 9396)
  3. Balança, ± 0,01g (item Neogen 9395)
  4. Banho de água ou forno a 50°C

Informações adicionais

  • Faixa de quantificação 5–50 ppm
  • Controles fornecidos:
    • 0, 5, 10, 20 e 50 ppm de gliadina
    • 0, 10, 20, 40 e 100 ppm de glúten
  • Tempo de teste: 30 minutos
  • Testes por kit: até 38

O Veratox para gliadina é um ensaio de imunoabsorção enzimática no formato sanduíche (S-ELISA). A gliadina é extraída de amostras com uma solução de etanol a 40% por meio de agitação em um agitador orbital ou rotativo. O extrato é diluído em tampão fosfato-salino (Phosphate Buffered Saline, PBS) e as amostras diluídas são adicionadas a poços revestidos com anticorpo (anticorpo de captura), onde a gliadina vai se ligar ao anticorpo durante um período de incubação. Qualquer gliadina não ligada é lavada e um segundo anticorpo, marcado com enzima (anticorpo detector), é adicionado. O anticorpo detector se liga à gliadina durante outro período de incubação. O anticorpo marcado com enzima não ligado é lavado e um substrato one step é adicionado. A cor é revelada como resultado da presença de anticorpo marcado ligado. Um reagente de interrupção é adicionado e a cor da solução é observada. A cor azul indica amostras contendo altos níveis de gliadina, enquanto amostras roxas ou vermelhas têm pouca ou nenhuma gliadina. As densidades ópticas dos controles formam uma curva padrão e as densidades ópticas da amostra são representadas graficamente em relação à curva para calcular a concentração exata de gliadina em partes por milhão (ppm).

Treinamento

O sucesso de nossos clientes é um sucesso do qual compartilhamos. Nossos especialistas estão prontos para treinar você e sua equipe em nossas soluções, permitindo que você fique tranquilo e tenha a certeza de que os procedimentos estão sendo executados corretamente e proporcionando resultados precisos. Além disso, fornecemos certificados de conclusão do treinamento, de modo que você tenha a documentação necessária para a rastreabilidade da auditoria.


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