Reveal® 2.0 para Salmonella
Nº de SKU 700002795 | Número de catálogo 9706
AOAC PTM, AFNOR NF Validation
- Protocolos de enriquecimento otimizados para vários tipos de amostra (25 g e 325 g)
- Meios irradiados para facilitar a preparação
- Custo de inicialização mínimo
| Especificações | ||
|---|---|---|
| Marca | Reveal® | |
| Tipo de amostra | Salmonella | |
| Plataforma | Fluxo lateral | |
| Tipo de resultado | Qualitativo | |
| Aprovações | AOAC PTM #960801; AFNOR NF Validation NEO 35/01-10/11 | |
| Limite de detecção | 1 cfu/analytical unit | |
| Tempo de teste | 15,00 | |
| Tempo até o resultado | 24 - 48 Horas | |
| Quantidade por embalagem | 20 testes | |
| Dimensões da embalagem | 8,50 polegadas x 5,50 polegadas x 1,25 polegadas | |
| Peso da embalagem | 0,20 libra | |
Materiais fornecidos
Materiais necessários, mas não fornecidos
Informações adicionais
- Sensibilidade:
- 1 cfu/ unidade analítica
- 106 cfu/mL pós enriquecimento
- Tempo de teste: 15 minutos após enriquecimento
- Testes por kit: 20
- Aprovações: AOAC-RI 960801
Documentos
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Folheto de Instruções
Ficha com Dados de Segurança (FDS)
Tecnologia
O sistema utiliza o meio Revive, que fornece nutrientes prontamente disponíveis e outros fatores necessários para que a Salmonella se recupere de uma situação de estresse ou danos. Após um rápido enriquecimento no Revive, o posterior enriquecimento seletivo em Rappaport-Vassiliadis (RV) favorece o crescimento de Salmonella a níveis detectáveis pelo dispositivo de teste Reveal.
É possível ignorar a etapa inicial de enriquecimento não seletivo para algumas matrizes, com a inserção direta da amostra no meio RV.
Outra opção de enriquecimento permite que o dispositivo de teste Reveal detecte Salmonella spp. em matrizes mais difíceis devido a fatores como viscosidade, pigmentação ou a presença de níveis extremamente altos de células não viáveis. O caldo M foi selecionado para o pós-enriquecimento por estar estabelecido em diversos procedimentos padrão recomendados em ensaios enzimáticos usados no setor de alimentos.
Uma parte (200 µl) da cultura de enriquecimento é distribuída no recipiente de amostra. O dispositivo de teste é inserido na amostra e permanece em temperatura ambiente por 15 minutos para a geração do resultado. A amostra é eluída por uma zona reagente que contém anticorpos específicos anti-Salmonella conjugados a partículas de ouro coloidal. Se houver a presença de antígenos na amostra, eles se ligarão aos anticorpos conjugados ao ouro. Em seguida, esse complexo antígeno-anticorpo deixa a zona reagente e segue pela membrana de nitrocelulose, que contém uma zona de anticorpos anti-Salmonella. O complexo imune com o conjugado de ouro é capturado e se agrega nessa zona, exibindo uma linha visível. O restante da amostra continua migrando para o fim da membrana, onde é depositado em um reservatório de resíduos.
A zona reagente também contém um conjugado de ouro de um antígeno exclusivo, que é eluído pela amostra independentemente da presença do antígeno de Salmonella. O indicador de controle conjugado ao ouro migra pela membrana até a zona de captura do controle negativo (anticorpo para o antígeno exclusivo), onde é capturado e agregado para formar uma linha visível. A linha de controle será formada na zona de controle independentemente da presença ou ausência do antígeno de Salmonella, garantindo que o teste esteja funcionando corretamente.
Treinamento
O sucesso de nossos clientes é um sucesso do qual compartilhamos. Nossos especialistas estão prontos para treinar você e sua equipe em nossas soluções, permitindo que você fique tranquilo e tenha a certeza de que os procedimentos estão sendo executados corretamente e proporcionando resultados precisos. Além disso, fornecemos certificados de conclusão do treinamento, de modo que você tenha a documentação necessária para a rastreabilidade da auditoria.