Reveal® 2.0 pour ASP

Reveal 2.0 pour ASP

Réf. d’article  9560

  • Procédure d’extraction et de test simple
  • Comparable avec les niveaux autorisés par la FDA et la Commission européenne
  • Résultats rapides facilement déterminés par le lecteur
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Reveal® 2. 0 pour ASP (toxines amnésiantes des mollusques) est un test immunochromatographique de format bandelette de 10 minutes qui détecte l’acide domoïque. L’acide domoïque est une biotoxine marine qui est sécrétée par les proliférations d’algues et qui peut se retrouver dans les mollusques. Une fois que la toxine est présente dans le tissu du mollusque, elle ne peut pas être détruite par la chaleur pendant la cuisson. Reveal 2. 0 pour ASP détecte l’acide domoïque à un seuil maximal de 20 ppm établi par les États-Unis et l’UE.
Spécifications
Analyte ASP
Brand Reveal®
Réactivité croisée Acide domoïque
Limite de détection 20 ppm
Dimensions du paquet 8,30 pouce x 5,20 pouce x 2,40 pouce
Poids du paquet 0,70 LB
Plateforme Immunochromatographie
Quantité par paquet 24 tests
Type de résultat Qualitatif
Durée d’analyse 10,00 Minutes

  1. 24 bandelettes de test immunochromatographique de format bandelette Reveal 2.0 pour ASP
  2. 24 micropuits
  3. 24 flacons de tampon ASP
  4. 25 sacs d’extraction
  5. 48 pipettes jetables de 100 µl
  1. Kit de démarrage pour biotoxines marines (article Neogen® 9563)
    1. Support de micropuits
    2. 1 rouleau
    3. 1 clip de sac (clip blanc et paille verte)
  2. Eau distillée
  3. Cuvettes de prélèvement d’échantillon à couvercle (articles Neogen 9428, 9428B)
  4. Mélangeur (articles Neogen 9493, 9477 ou 9495)
  5. Balance capable de peser 0,5-400 g ± 0,1 g (article Neogen 9427)
  6. Minuteur (article Neogen 9452)
  7. Éprouvette graduée de 50 ml (article Neogen 9367) ou distributeur sur flacon (article Neogen 9448)
  8. Lecteur AccuScan Pro (article Neogen 9565)

Reveal 2.0 pour ASP est un dispositif immunochromatographique de format bandelette en une seule étape reposant sur un format d’immuno-essai compétitif. L’extrait de mollusque traverse une zone réactive contenant des anticorps spécifiques au DA qui ont été conjugués à des particules colorées. En cas de présence de DA dans l’échantillon, la toxine est capturée par le complexe anticorps-particule. Le complexe poursuit ensuite sa migration en traversant une membrane qui contient une zone de capture fixe d’un conjugué toxine-protéine. Cette zone capture tout anticorps-particule de DA non complexé. Par conséquent, à mesure que la concentration de DA augmente dans l’échantillon, l’intensité de la ligne de test diminue. La membrane contient également une zone témoin fixe qui se forme toujours quel que soit le niveau de DA.

Formation

Le succès de nos clients est notre succès partagé. Nos experts sont prêts à vous former, vous et votre équipe, à nos solutions pour que vous ayez l’esprit tranquille en sachant que les procédures sont mises en œuvre correctement et qu'elles donnent des résultats précis. En outre, nous délivrons des certificats à l’issue de la formation afin de vous fournir la documentation nécessaire à la traçabilité des audits.


Assistance

Validation

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