NeoColumn™ pour zéaralénone est une colonne d’immunoaffinité haute performance conçue pour le nettoyage et la concentration de l’échantillon avant d’utiliser un système de CLHP ou Veratox®. NeoColumn peut être utilisée pour la détermination de zéaralénone dans une large gamme de produits comme le maïs, le blé, les aliments pour animaux, le gluten de maïs et les céréales de petit-déjeuner.
Spécifications
Analyte Zéaralénone
Brand NeoColumn™
Limite de détection 5 ppb
Dimensions du paquet 5,30 pouce x 10,40 pouce x 3,80 pouce
Poids du paquet 1,00 LB
Plateforme Immunoaffinité
Quantité par paquet 50 colonnes
Type de résultat Quantitatif

  1. NeoColumn pour zéaralénone WB (article Neogen® 8140)
  1. Balance électronique (numérique) (article Neogen 9427)
  2. Verrerie / articles en plastique
  3. Mixeur de laboratoire (article Neogen 9493)
  4. Centrifugeuse ou papier-filtre/seringue-filtre (article Neogen 9429, 9420)
  5. Solvants d’extraction (qualité CLHP)
  6. Eau distillée (qualité CLHP)
  7. Solution saline tamponnée au phosphate (PBS) (article Neogen 8425)
  8. Support de pince (article Neogen 9358)
  9. Porte-colonne (article Neogen 9359)
  10. Pipettes et embouts (articles Neogen 9463, 9464 et 9487)
  11. Cylindre de seringue en plastique traité au verre ou à la résine (Sigmacote ou équivalent) (10 ml et unité de pompe) (article Neogen 9365)
  12. Adaptateur de seringue (article Neogen 9371)
  13. pH-mètre
  14. Normes de zéaralénone
  15. Comprimés/solution d’hypochlorite de sodium
  16. Méthanol (qualité CLHP nécessaire pour l’élution. Une qualité ACS peut être utilisée uniquement pour l’extraction.)
  17. Filtres Whatman nº4 (article Neogen 9429)
  18. Filtres Whatman GF/A (article Neogen 9358)
  19. Acétonitrile (pour les tests de CLHP uniquement

La zéaralénone est extraite d’un échantillon broyé par mélange et filtrage. La toxine extraite dans le filtrat est échantillonnée et diluée avec une solution saline tamponnée au phosphate (PBS). L’extrait dilué est filtré et appliqué sur la colonne. Une pression positive est utilisée pour induire un écoulement à travers la colonne permettant à l’anticorps de capturer toute la zéaralénone présente. Ensuite, la colonne est lavée pour éliminer tous les matériaux non liés. La zéaralénone liée est éluée en utilisant du méthanol de qualité HPLC, puis détectée par les méthodes d’essai d’immunoabsorption enzymatique HPLC ou Veratox® (ELISA).

Formation


Assistance

Validation

Nos experts sont là pour aider. Si vous avez besoin d’informations autres que celles fournies dans les rapports de validation sous l’onglet Documents, contactez-nous et nous nous ferons un plaisir de vous aider. En savoir plus