Gélose Pseudomonas Cepacia

Gélose Pseudomonas cepacia, 500 g

Réf. d’article  7458A

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La gélose Pseudomonas cepacia est utilisée pour l’isolement sélectif et la détection de Pseudomonas cepacia (Burkholderia cepacia) à partir d’échantillons dans un laboratoire. La gélose Pseudomonas cepacia n’est pas destinée à être utilisée pour le diagnostic d’une maladie ou d’autres conditions chez les humains. Pseudomonas cepacia a d’abord été décrit comme un phytopathogène et isolé à partir d’oignons pourrissants et de diverses sources de sols et d’animaux. Ces dernières années, Pseudomonas cepacia est devenu un opportuniste, provoquant des infections nosocomiales incluant l’endocardite, la pneumonie, des plaies et des infections des voies urinaires. Cet organisme a été isolé à partir de désinfectants, de nébuliseurs, d’incubateurs et de fluides intraveineux dans les hôpitaux du monde entier. P. cepacia provoque des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de fibrose kystique et peut entraîner des complications systémiques potentiellement mortelles. P. cepacia est très résistant aux aminoglycosides et aux autres antibiotiques, ce qui le rend difficile à traiter. En 1985, Gilligan et al. ont développé la gélose Pseudomonas cepacia. Ce milieu a montré une bonne récupération de P. cepacia, emême parmi les populations mixtes. Certaines souches de P. cepacia produisent un pigment de phénazine non fluorescent, tandis que d’autres ne sont pas pigmentées. Une odeur sucrée semblable à celle associée à P. aeruginosa est produite par certaines souches.
Spécifications
Marque NEOGEN Culture Media
Formule
Formule Litre
Hydrolysat Enzymatique de Tissu Animal 1 g
Pyruvate de Sodium 5 g
Extrait de Bile 1,5 g
Sulfate d’ammonium 1 g
Sulfate d’ammonium Ferreux 0,01 g
Sulfate de Magnésium 0,2 g
Phosphate Dipotassique 4,3 g
Phosphate Monopotassique 2,1 g
Rouge de Phénol 0,02 g
Violet de Gentiane 0,001 g
Gélose 15 g
Masse 500
Dimensions du paquet 3,60 pouce x 3,60 pouce x 6,50 pouce
Poids du paquet 0,50 LB
Préparation
  1. Mettre en suspension 30 g du milieu dans un litre d’eau purifiée.
  2. Chauffer avec une agitation fréquente et faire bouillir pendant une minute pour dissoudre complètement le milieu.
  3. Autoclaver à 121 °C pendant 15 minutes.
  4. Refroidir à 45-50 °C et ajouter dans des conditions d’asepsie une solution stérilisée par filtration contenant de la ticarcilline (100 mg) et de la polymyxine B (300 000 unités) dissoutes dans 10 ml d’eau stérile.

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