Veratox® pour lincomycine est destiné à l’analyse quantitative de la lincomycine dans le muscle. Veratox pour lincomycine permet aux organismes de réglementation internationaux et gouvernementaux, aux fabricants et transformateurs alimentaires ainsi qu’aux organismes d’assurance de la qualité de détecter la lincomycine dans le muscle en réponse aux préoccupations des consommateurs concernant la sécurité alimentaire.
Spécifications
Analyte Lincomycine
Brand Veratox®
Plateforme ELISA
Quantité par paquet 36 tests
Plage de détection 7,00 parties par milliard - 262,00 parties par milliard
Type de résultat Quantitatif
Durée d’analyse 60,00 - 120,00 Minutes
Délai avant résultat 50 - 55 Minutes

  1. Plaque de microtitration revêtue d’Ab de lincomycine 1x plaque de 96 puits (8 puits x 12 bandelettes)
  2. Témoins de lincomycine :
    1. Témoin négatif (tube à bouchon blanc) 1,8 ml
    2. 0,1 ng/ml (tube à bouchon jaune) 1,8 ml
    3. 0,25 ng/ml (tube à bouchon orange) 1,8 ml
    4. 0,6 ng/ml (tube à bouchon rose) 1,8 ml
    5. 1,5 ng/ml (tube à bouchon violet) 1,8 ml
    6. 3,75 ng/ml (tube à bouchon bleu) 1,8 ml
    7. 1000 ng/ml (tube à bouchon rouge) 1,8 ml
  3. Conjugué de lincomycine-HRP de 6 ml
  4. 200 tampons d’extraction d’échantillon de 1 ml
  5. 20 solutions de lavage de 28 ml
  6. Tampon d’arrêt de 14 ml
  7. Substrat de TMB de 12 ml
  8. Tampon d’équilibrage d’échantillon de 0,5 ml
  9. 10 tampons de dilution de lincomycine de 6 ml
  1. Lecteur de plaque de microtitration avec un filtre de 450 nm (article Neogen® 9303)
  2. Pipettes de 20-200 µl (article Neogen 9276)
  3. Pipette à multiples canaux : 50-300 µl (en option) (article Neogen 9385)
  4. Pipette de 1000 µl (article Neogen 9337)
  5. Mélangeur Vortex (article Neogen 9494)
  6. Centrifugeuse 4000 x g
  7. Minuteur (article Neogen 9426)
  8. Flacon de lavage (article Neogen 9400)
  9. Essuie-tout ou autre matériau absorbant
  10. Logiciel Veratox (article Neogen 9305)
  11. Station de laboratoire (article Neogen 9481)
  12. Eau distillée ou déionisée
  13. Mélangeur ou robot culinaire pour homogénéiser l’échantillon
  14. Bloc chauffant ou incubateur d’atteindre au moins 70 °C

La méthode repose sur un test ELISA colorimétrique compétitif. Les puits de la plaque ont été revêtus de la lincomycine, le médicament concerné. Pendant l’analyse, l’échantillon est placé dans les puits avec le conjugué lincomycine-peroxydase de raifort (lincomycine-HRP). Si la cible est présente dans l’échantillon, elle entre en compétition pour l’anticorps, empêchant ainsi l’anticorps de se lier au médicament fixé au puits. L’intensité de couleur résultante, après l’ajout du substrat HRP (TMB), présente une relation inverse avec la concentration cible dans l’échantillon.

Formation

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Assistance

Validation

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