Veratox® pour chloramphénicol

Veratox pour chloramphénicol

Réf. d’article  9551

  • Résultats rapides facilement déterminés par le lecteur
  • Faibles niveaux de détection pour la limite de performance minimale requise (LPMR)
$581.00
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Veratox® pour chloramphénicol est utilisé pour l’analyse quantitative des résidus de chloramphénicol dans les crevettes. Il s’agit d’un test ELISA direct compétitif qui fournit des concentrations exactes en parties par billion (ppt). Du chloramphénicol libre dans l’échantillon et des témoins entrent en compétition avec le chloramphénicol (conjugué) marqué aux enzymes pour les sites de liaison de l’anticorps. Après une étape de lavage, le substrat réagit avec le conjugué d’enzyme lié pour produire une couleur bleue. Un lecteur de micropuits est utilisé pour donner des densités optiques. Les densités optiques témoins forment une courbe standard, et les densités optiques de l’échantillon sont tracées par rapport à la courbe pour calculer la concentration exacte de chloramphénicol.
Spécifications
Analyte Chloramphénicol
Brand Veratox®
Limite de détection 0,02 ng/ml ou 10 ppt
Dimensions du paquet 6,10 pouce x 3,10 pouce x 4,10 pouce
Poids du paquet 1,50 LB
Quantité par paquet 90 tests

  1. 1 plaque (96 puits) de micropuits revêtus d’anticorps
  2. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 0,0 ng/ml, 2 ml
  3. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 0,02 ng/ml, 2 ml
  4. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 0,05 ng/ml, 2 ml
  5. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 0,1 ng/ml, 2 ml
  6. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 0,5 ng/ml, 2 ml
  7. 1 flacon de témoin de chloramphénicol 2 ng/ml, 2 ml
  8. 1 flacon de conjugué enzymatique de chloramphénicol prêt à l’emploi, 20 ml
  9. 1 flacon de tampon de dilution d’échantillon, 100 ml
  10. 1 flacon de concentré de tampon de lavage, 100 ml (diluer 1:10 avec de l’eau déionisée avant utilisation)
  11. 1 flacon de solution de substrat, 28 ml
  12. 1 flacon de solution d’arrêt, 28 ml
  1. Pipette de 100 µl (article Neogen® #9272)
  2. Pipette à multiples canaux, 100 µl
  3. Embouts de pipette pour pipeteurs de 100 µl et à multiples canaux (article Neogen #9410)
  4. 3 cuvettes de réactif pour pipeteur à multiples canaux
  5. Essuie-tout ou autre matériau absorbant
  6. Pipette capable de mesurer 1,0 ml
  7. Pipette capable de mesurer 0,5 ml (pour iso-octane/chloroforme)
  8. Pipette graduée ou volumétrique capable de mesurer 6,0 ml de solvant
  9. Pipettes jetables capables de mesurer 4,0 ml de solvant
  10. Tubes à essai en verre pouvant être centrifugés à 2000 g (16 x 100 mm de préférence)
  11. Bouchons pour tubes à essai en verre
  12. Acétate d’éthyle (qualité de réactif ACS ou supérieure)
  13. Chloroforme
  14. Iso-octane (2, 2,4-triméthylpentane)
  15. Eau déionisée ou distillée
  16. Mélangeur ou robot culinaire
  17. Centrifugeuse capable de traiter 2000 g, rotor libre de préférence
  18. Bloc chauffant
  19. Air comprimé ou azote et tuyaux nécessaires
  20. Bain-marie
  21. Vortex
  22. Laveur de plaque automatisé
  23. Lecteur de microplaque avec un filtre 450 nm (filtre de référence de 650 nm facultatif)
  24. Balance capable de mesurer 3,0 g
  25. Minuteur (article Neogen #9426)
  26. Éprouvette graduée pour diluer le tampon de lavage
  27. Marqueur indélébile
  28. Pipette pour la distribution de solvants
  29. Spatules en acier inoxydable pour le transfert des crevettes dans des tubes à essai
  30. Thermomètre

Veratox pour chloramphénicol est un essai d’immunoabsorption enzymatique (ELISA). Ce test repose sur une compétition entre un conjugué chloramphénicol-enzyme et tout chloramphénicol libre de l’échantillon pour un nombre limité de sites de liaison sur les puits de la microplaque revêtus d’anticorps.

Les échantillons sont extraits et les extraits (ainsi que les solutions des standards de chloramphénicol) sont placés dans les puits de la microplaque. Une solution du conjugué chloramphénicol-enzyme est également ajoutée à chacun des puits. À ce stade, il suffit de patienter afin que tout chloramphénicol libre et le conjugué chloramphénicol-enzyme entrent en compétition pour les sites de liaison sur la plaque. Ensuite, la plaque est lavée pour éliminer le matériau non lié, puis une solution de substrat est ajoutée à chaque puits. Pendant la période de réaction qui s’ensuit, tout conjugué enzymatique lié réagit avec le substrat produisant une solution de couleur bleue. La réaction de formation de la couleur prend fin avec l’ajout de solution d’arrêt dans les puits de la plaque, transformant la couleur bleue en jaune. L’absorbance de chaque puits est ensuite mesurée à l’aide d’un lecteur de microplaque réglé à 450 nm. L’étendue de la formation de la couleur est inversement proportionnelle à la quantité de chloramphénicol présente dans ce puits.

Les échantillons qui contiennent peu ou pas de chloramphénicol présentent une absorbance relativement importante, tandis qu’un échantillon qui contient plus de chloramphénicol présente une absorbance plus faible. Des résultats quantitatifs peuvent être obtenus en comparant l’absorbance des échantillons à une courbe standard générée à partir des puits contenant les standards de chloramphénicol.

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