Reveal® Q+ für Aflatoxin
25 tests
SKU Nr. 700002497 | Katalognummer 8085
- Benutzerfreundliches Lateral-Flow-Streifen-Format
- Tragbares Lesegerät mit Datenmanagement-Software
- Schnelle und genaue qualitative Analyse
- Breite Palette an validierten und akkreditierten Matrices
| Spezifikationen | ||
|---|---|---|
| Marke | Reveal® Q+ | |
| Analyt | Aflatoxin | |
| Plattform | Lateral Flow | |
| Ergebnistyp | Quantitativ | |
| Nachweisgrenze | 2 ppb | |
| Testdauer | 6,00 | |
| Kreuzreaktivität | Total aflatoxins (B1, B2, G1, G2) | |
| Stück pro Packung | 25 Tests | |
| Abmessungen der Packung | 8,40 Zoll x 5,20 Zoll x 2,40 Zoll | |
| Packungsgewicht | 0,33 lb | |
Packungsinhalt
Zusätzlich benötigtes Material (nicht enthalten)
Zusätzliche Informationen
- Bereich: 3-100 ppb
- Testdauer: 6 Minuten
- Antikörper-Kreuzreaktivität: Gesamtaflatoxine (B1, B2, G1, G2)
- Lagerung: Bei Raumtemperatur, 18–30°C
- Tests pro Kit: 25
- Validierung: FGIS 2018-114
Dokumente
Für den Zugriff auf das Analysenzertifikat (COA) verwenden Sie bitte unsere COA-Suche.
Packungsbeilage
Verfahren
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Technologie
Reveal Q+ ist ein immunchromatographischer Einschritt-Lateral-Flow-Test im kompetitiven Immunoassay-Format. Der Extrakt migriert durch einen Reagenzbereich mit Toxin-spezifischen Antikörpern, die an kolloidale Goldpartikel konjugiert sind. Wenn das Toxin vorhanden ist, wird es durch den Partikel-Antikörper-Komplex eingefangen. Der Toxin-Antikörper-Partikel-Komplex migriert dann auf eine Membran, die einen Bereich mit an einen Proteinträger konjugiertem Toxin enthält. In diesem Bereich werden nichtkomplexierte Toxin-Antikörper eingefangen, wodurch sich die Partikel konzentrieren und eine sichtbare Linie bilden. Mit steigender Toxinkonzentration in der Probe bildet freies Toxin einen Komplex mit den Antikörper-Goldpartikeln. Dadurch wird weniger Antikörper-Gold im Testbereich eingefangen. Folglich nimmt die Dichte der Testlinie mit steigender Toxinkonzentration in der Probe ab. Programmierte Algorithmen in den AccuScan® Lesegeräten wandeln diese Liniendichte in ein quantitatives Ergebnis um, das in ppb oder ppm angezeigt wird. Die Membran enthält zudem einen Kontrollbereich, in dem ein im Reagenzbereich vorhandener Immunkomplex von einem Antikörper eingefangen wird und eine sichtbare Linie bildet. Die Kontrolllinie entwickelt sich unabhängig davon, ob Toxin vorhanden ist oder nicht, um die ordnungsgemäße Funktionsweise des Teststreifens zu bestätigen.
Schulung
Der Erfolg unserer Kunden ist auch unser Erfolg, daher schulen unsere Experten Sie und Ihr Team in der Anwendung unserer Lösungen. So haben Sie die Gewissheit, dass korrekt gearbeitet wird und präzise Ergebnisse erzielt werden. Nach Abschluss der Schulung stellen wir zudem Zertifikate aus, um Ihnen die nötigen Dokumente zur Rückverfolgbarkeit für Audit-Zwecke zur Verfügung zu stellen.