Reveal® Q+ für Fumonisin

Reveal Q+ für Fumonisin

Artikel-Nr.  8885

  • Benutzerfreundliches Lateral-Flow-Format
  • Tragbares Lesegerät mit Datenmanagement-Software
  • Schnelle und genaue qualitative Testung
  • Breite Palette an validierten und akkreditierten Matrices
Reveal® Q+ für Fumonisin ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test in einem Schritt im kompetitiven Immunoassay-Format für die quantitative Testung Fumonisin in Maisprodukten.
Spezifikationen
Analyt Fumonisin
Marke Reveal®
Abmessungen der Packung 8,30 Zoll x 5,20 Zoll x 2,40 Zoll
Packungsgewicht 0,44 LB
Plattform Lateral Flow
Stück pro Packung 25 Tests
Quantifizierungsbereich 0,30 Teile pro Million - 6,00 Teile pro Million
Ergebnistyp Quantitativ
Testdauer 6,00 Minuten

  1. 25 Reveal Q+ für Fumonisin Teststreifen
  2. 25 rote Probenverdünnungsgefäße
  3. 25 farblose Probengefäße
  4. 1 Flasche Probenverdünner
  5. Gebrauchsanweisung
  1. Ethanollösung 65 % (Neogen® Art. 8073, 8074)
  2. Probenahmegefäße mit Deckel (Neogen Art. 9428)
  3. Agri-Grind Mühle oder gleichwertig (Neogen Art. 9401, 9453)
  4. Waage für 5 - 50 g ± 0,1 g (Neogen Art. 9427)
  5. Labor-Kurzzeitwecker (Neogen Art. 9426)
  6. Ständer für Reveal Probengefäße (Neogen Art. 9475)
  7. AccuScan Lesegerät: AccuScan Pro (Neogen Art. 9565) bzw. AccuScan Gold (Neogen Art. 9595)
  8. Dispenserpumpe oder Messzylinder (Neogen Art. 9448, 9447)
  9. Filterspritze oder Whatman Filter Nr. 1 (Neogen Art. 9420, 9430)
  10. Probenahmeröhrchen mit Verschlusskappen (Neogen Art. 9421, 9421B)
  11. Pipette, 100 µL (Neogen Art. 9272, 9278)
  12. Pipettenspitzen, 100 µL (Neogen Art. 9407, 9410, 9417)
  13. Pipette, 200 µL (Neogen Art. 9488)
  14. Pipettenspitzen, 200 – 1000 μL (Neogen Art. 9464, 9487)

Zusätzliche Informationen

  • Bereich: 0,3-6 ppm
  • Testdauer: 6 Minuten
  • Lagerung: Bei Raumtemperatur (18–30°C)
  • Tests pro Kit: 25
  • Akkreditierungen
    • FGIS: 2018-116

Reveal Q+ für Fumonisin ist ein immunchromatographischer Einschritt-Lateral-Flow-Test im kompetitiven Immunoassay-Format. Der Extrakt migriert durch einen Reagenzbereich mit Fumonisin-spezifischen Antikörpern, die an kolloidale Goldpartikel konjugiert sind. Wenn Fumonisin vorhanden ist, wird es durch den Partikel-Antikörper-Komplex eingefangen. Der Fumonisin-Antikörper-Partikel-Komplex migriert dann auf eine Membran, die einen Bereich mit an einen Proteinträger konjugiertem Fumonisin enthält. In diesem Bereich werden nichtkomplexierte Fumonisin-Antikörper eingefangen, wodurch sich die Partikel konzentrieren und eine sichtbare Linie bilden. Mit steigender Fumonisin-Konzentration in der Probe bildet freies Fumonisin einen Komplex mit den Antikörper-Goldpartikeln. Dadurch wird weniger Antikörper-Gold im Testbereich eingefangen. Folglich nimmt die Dichte der Testlinie mit steigender Fumonisin-Konzentration in der Probe ab. Programmierte Algorithmen in den AccuScan® Lesegeräten wandeln diese Liniendichte in ein quantitatives Ergebnis um, das in Parts per Million (ppm) angezeigt wird. Die Membran enthält zudem einen Kontrollbereich, in dem ein im Reagenzbereich vorhandener Immunkomplex von einem Antikörper eingefangen wird und eine sichtbare Linie bildet. Die Kontrolllinie entwickelt sich unabhängig davon, ob Fumonisin vorhanden ist oder nicht, um die ordnungsgemäße Funktionsweise des Teststreifens zu bestätigen.

Schulung

Der Erfolg unserer Kunden ist auch unser Erfolg, daher schulen unsere Experten Sie und Ihr Team in der Anwendung unserer Lösungen. So haben Sie die Gewissheit, dass korrekt gearbeitet wird und präzise Ergebnisse erzielt werden. Nach Abschluss der Schulung stellen wir zudem Zertifikate aus, um Ihnen die nötigen Dokumente zur Rückverfolgbarkeit für Audit-Zwecke zur Verfügung zu stellen.


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Validierung

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