Reveal® Q+ für Aflatoxin

Artikel-Nr.  8085

  • Benutzerfreundliches Lateral-Flow-Streifen-Format
  • Tragbares Lesegerät mit Datenmanagement-Software
  • Schnelle und genaue qualitative Analyse
  • Breite Palette an validierten und akkreditierten Matrices
$224.00
$824.00
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Reveal® Q+ für Aflatoxin ist ein immunchromatographischer Ein-Schritt-Lateral-Flow-Test im kompetitiven Immunoassay-Format für die quantitative Analyse auf Aflatoxin in Mais und Maisprodukten.
Spezifikationen
Analyt Aflatoxin
Marke Reveal®
Abmessungen der Packung 8,40 Zoll x 5,20 Zoll x 2,40 Zoll
Packungsgewicht 0,33 LB
Plattform Lateral Flow
Stück pro Packung 25 Tests
Quantifizierungsbereich 3,00 Teile pro Milliarde - 100,00 Teile pro Milliarde
Ergebnistyp Quantitativ
Testdauer 6,00 Minuten

  1. 25 Reveal Q+ für Aflatoxin Teststreifen
  2. 25 rote Probenverdünnungsgefäße
  3. 25 farblose Probengefäße
  4. 1 Flasche Probenverdünner
  5. Gebrauchsanweisung
  1. Ethanollösung 65 % (NEOGEN® Art. 8073, 8074)
  2. Probenahmegefäße mit Deckel (NEOGEN Art. 9428)
  3. Agri-Grind Mühle oder gleichwertige (NEOGEN Art. 9401, 9453)
  4. Waage für 5 - 50 g ± 0,1 g (NEOGEN Art. 9427)
  5. Labor-Kurzzeitwecker (NEOGEN Art. 9426, 9452)
  6. Ständer für Reveal Probengefäße (NEOGEN Art. 9475)
  7. Raptor Integrierte Analyseplattform (NEOGEN Art. 9680), AccuScan Pro bzw. AccuScan Gold
  8. Raptor Kassetten (NEOGEN Art. 9681)
  9. Dispenserpumpe oder Messzylinder (NEOGEN Art. 9448, 9447)
  10. Filterspritze (NEOGEN Art. 9420)
  11. Probenahmeröhrchen mit Verschlusskappen (NEOGEN Art. 9421, 9421B)
  12. Pipette, 100 µL (NEOGEN Art. 9272, 9860)
  13. Pipettenspitzen, 100 µL (NEOGEN Art. 9407, 9410, 9417)
  14. Pipette, 500 µL (NEOGEN Art. 9336, 9291)
  15. Pipettenspitzen, 200-1000 µL (NEOGEN Art. 9464, 9487, 9293, 9292)

Zusätzliche Informationen

  • Bereich: 3-100 ppb
  • Testdauer: 6 Minuten
  • Antikörper-Kreuzreaktivität: Gesamtaflatoxine (B1, B2, G1, G2)
  • Lagerung: Bei Raumtemperatur, 18–30°C
  • Tests pro Kit: 25
  • Validierung: FGIS 2018-114

Reveal Q+ ist ein immunchromatographischer Einschritt-Lateral-Flow-Test im kompetitiven Immunoassay-Format. Der Extrakt migriert durch einen Reagenzbereich mit Toxin-spezifischen Antikörpern, die an kolloidale Goldpartikel konjugiert sind. Wenn das Toxin vorhanden ist, wird es durch den Partikel-Antikörper-Komplex eingefangen. Der Toxin-Antikörper-Partikel-Komplex migriert dann auf eine Membran, die einen Bereich mit an einen Proteinträger konjugiertem Toxin enthält. In diesem Bereich werden nichtkomplexierte Toxin-Antikörper eingefangen, wodurch sich die Partikel konzentrieren und eine sichtbare Linie bilden. Mit steigender Toxinkonzentration in der Probe bildet freies Toxin einen Komplex mit den Antikörper-Goldpartikeln. Dadurch wird weniger Antikörper-Gold im Testbereich eingefangen. Folglich nimmt die Dichte der Testlinie mit steigender Toxinkonzentration in der Probe ab. Programmierte Algorithmen in den AccuScan® Lesegeräten wandeln diese Liniendichte in ein quantitatives Ergebnis um, das in ppb oder ppm angezeigt wird. Die Membran enthält zudem einen Kontrollbereich, in dem ein im Reagenzbereich vorhandener Immunkomplex von einem Antikörper eingefangen wird und eine sichtbare Linie bildet. Die Kontrolllinie entwickelt sich unabhängig davon, ob Toxin vorhanden ist oder nicht, um die ordnungsgemäße Funktionsweise des Teststreifens zu bestätigen.

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Schulung

Der Erfolg unserer Kunden ist auch unser Erfolg, daher schulen unsere Experten Sie und Ihr Team in der Anwendung unserer Lösungen. So haben Sie die Gewissheit, dass korrekt gearbeitet wird und präzise Ergebnisse erzielt werden. Nach Abschluss der Schulung stellen wir zudem Zertifikate aus, um Ihnen die nötigen Dokumente zur Rückverfolgbarkeit für Audit-Zwecke zur Verfügung zu stellen.


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Validierung

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