Veratox® für Sulfonamid

Veratox für Sulfonamid

Artikel-Nr.  DR056

  • Genau und benutzerfreundlich
  • Kosteneffizientes Mikrotiterformat
  • Breiter Nachweis der Sulfonamid-Antibiotikaklasse
$610.50
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Voraussichtlich in 2-4 Wochen verfügbar
STK:
Erforderliche Mindestmenge: 0
Veratox® für Sulfonamid ist ein kompetitiver Enzymimmunoassay für die quantitative Analyse von Sulfonamid in Nieren- bzw. Muskelgewebe. Veratox für Sulfonamid ermöglicht internationalen und staatlichen Regulierungsbehörden, Lebensmittelherstellern und -verarbeitern sowie Qualitätskontrollorganisationen den Nachweis von Sulfonamid in Nieren- bzw. Muskelgewebe, um auf Kundenbedenken hinsichtlich der Lebensmittelsicherheit zu reagieren. Veratox für Sulfonamid ist ein genaues, schnelles, kosteneffizientes und benutzerfreundliches Diagnosetool im Vergleich zu gerätebasierten Methoden wie LC-MS-MS.
Spezifikationen
Analyt Sulfonamid
Marke Veratox®
Abmessungen der Packung 5,60 Zoll x 4,70 Zoll x 0,60 Zoll
Packungsgewicht 1,10 LB
Plattform ELISA
Stück pro Packung 36 Tests
Ergebnistyp Quantitativ
Testdauer 100,00 - 120,00 Minuten
Zeit zum Ergebnis 75 - 90 Minuten

  1. Mit Sulfonamid-Antikörper beschichtete Mikrotiterplatte, 1 x 96-Well-Platte (8 Vertiefungen x 12 Streifen)
  2. SMX-Standards:
    1. 0 ng/mL (weiße Verschlusskappe) 0,8 mL
    2. 0,50 ng/mL (gelbe Verschlusskappe) 0,8 mL
    3. 1,5 ng/mL (orangefarbene Verschlusskappe) 0,8 mL
    4. 5,0 ng/mL (rosafarbene Verschlusskappe) 0,8 mL
    5. 15,0 ng/mL (violette Verschlusskappe) 0,8 mL
    6. 50,0 ng/mL (blaue Verschlusskappe) 0,8 mL
    7. 1000 ng/mL (Spiking-Standard, rote Verschlusskappe) 0,8 mL
  3. Sulfonamid-Antikörper Nr. 1, 12 mL
  4. 100X HRP-konjugierter Antikörper Nr. 2, 250 µL
  5. Sulfonamid-Antikörper Nr. 2 Verdünner, 20 mL
  6. 10X Sulfonamid-Extraktionspuffer A, 25 mL
  7. 20X Waschlösung, 28 mL
  8. Stopppuffer, 14 mL
  9. TMB-Substrat, 12 mL
  10. 3X Nierenextraktionspuffer, 20 mL
  11. 10X Probenextraktionspuffer E, 25 mL
  12. Gewebeextraktionspuffer-Konzentrat, 62 g
  13. Gewebe-Aufreinigungsmix 12 g
  1. Mikrotiterplatten-Fotometer mit 450 nm Filter (Neogen® Art. 9303)
  2. Inkubator
  3. Gewebemischer
  4. Acetonitril
  5. Ethylacetat
  6. Pipetten 20 – 200 µL (Neogen Art. 9276)
  7. Mehrkanal-Pipette: 50 – 300 µL (optional) (Neogen Art. 9385)
  8. Zentrifuge 4.000 x g
  9. Labor-Kurzzeitwecker (Neogen Art. 9426)
  10. Spritzflasche (Neogen Art. 9400)
  11. Papiertücher oder ähnliches saugfähiges Material
  12. Veratox Software (Neogen Art. 9305)
  13. Laborstation (Neogen Art. 9481)
  14. Destilliertes bzw. demineralisiertes Wasser
  15. Mixer bzw. Küchenmaschine für Probenhomogenisierung
  16. Rotationsverdampfer oder anderes Gerät zum Verdampfen einer Probe mit Stickstoff

Zusätzliche Informationen

  • Testbereich: 10-1.000 ppb
  • Enthaltene Kontrollen: 0, 0,5, 1,5, 5,0, 15 und 50 ng/mL SMX
  • Testdauer: 75 Minuten
  • Tests pro Kit: Bis zu 36 bei Doppelanalysen

Technologie

Die Methode basiert auf einem kompetitiven kolorimetrischen ELISA. Die Vertiefungen einer Mikrotiterplatte sind mit Sulfonamid-Antikörper beschichtet. Während der Analyse wird die Probe gemeinsam mit dem für die Zielsubstanz spezifischen Primärantikörper hinzugefügt. Wenn Sulfonamidrückstände in der Probe vorhanden sind, konkurrieren sie um den Sulfonamid-Antikörper, wodurch der Antikörper an der Bindung an den in der Vertiefung vorhandenen Antikörper gehindert wird. Der mit einem Peroxidaseenzym markierte Sekundärantikörper ist gegen den mit der Substanz in den Vertiefungen komplexierten Primärantikörper gerichtet. Die nach der Zugabe von HRP-Substrat (TMB) resultierende Farbintensität ist umgekehrt proportional zur Sulfonamid-Konzentration in der Probe.

Schulung

Der Erfolg unserer Kunden ist auch unser Erfolg, daher schulen unsere Experten Sie und Ihr Team in der Anwendung unserer Lösungen. So haben Sie die Gewissheit, dass korrekt gearbeitet wird und präzise Ergebnisse erzielt werden. Nach Abschluss der Schulung stellen wir zudem Zertifikate aus, um Ihnen die nötigen Dokumente zur Rückverfolgbarkeit für Audit-Zwecke zur Verfügung zu stellen.


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